Akromegali Hastalığı yüzde 99’unda hipofiz bezinin ön bölümünde bulunan ve ‘hipofiz adenomu’ olarak adlandırılan iyi huylu tümörün aşırı miktarda büyüme hormonu salgılaması sonucu oluşan hastalıktır.
Akromegali hastalığının belirtileri çok yavaş ilerlemektedir. Bu nedenle çoğu hastada tanıda geç kalınmaktadır. Bazı Akromegali hastalarında hastalık belirtileri başladıktan 8-10 yıl sonra bile tanı alan hastalar bulunmaktadır. Tedaviye geç kalınması halinde ciddi sağlık sorunları söz konusu olmaktadır.
Akromegalik hastalar uygun ve erken şekilde tedavi edilmedikleri zaman şeker hastalığı, kalp yetmezliği, yüksek tansiyon, solunum hastalıkları ve çeşitli kanserler nedeni ile yaşam süreleri kısalmaktadır.
Akromegali Hastalığının belirtileri şunlardır;
-Baş ağrısı
-Ellerde, ayaklarda büyüme (eldiven ve ayakkabı numarasının büyümesi)
-Siğil ve et beni oluşumu
-Burunda irileşme, alt çenenin ileri doğru büyümesi
-Dilin büyümesi
-İç organların büyümesi
-Aşırı terleme, halsizlik, çabuk yorulma
-Dişlerde seyrelme, dudaklarda kalınlaşma
-Ellerde uyuşma, karıncalanma ve ağrı
-Deride kalınlaşma, yağlanma ve küçük nodüller
-Ses kısıklığı
-Çift görme,
-Kadınlarda adet kesilmesi, cinsel isteksizlik
-Göğüs ön-arka çapında genişleme
-İlerleri vakkalarda guatr, diyabet, memelerden süt gelmesi gibi hormon bozuklukları
Akromegali Hastalığı ile İç hastalıkları – Endokrinoloji ve Beyin ve Sinir Cerrahisi bölümleri ilgilenir.
Akromegali hastalarının çok büyük bir kısmı doğru tanı ve uygun tedaviyle sağlıklarına kavuşurlar. İlaç tedavisi, cerrahi tedavi ve ışın tedavisi olmak üzere üç türlü tedavi yaklaşımı vardır. Bu tedavi çeşitleri şunlardır;
Bromokriptin (akromegalide büyüme hormonu düzeyini normale indirir.)
Cerrahi tedavi: Belirgin suprasellar tümör büyümesi varsa transfrontal, tümör intrasellar ise transfenoidal cerrahi girişim ile tümör çıkarılır.
Radyoterapi: Hipofize radyoaktif çekirdek yerleştirilir veya dışarıdan radyoterapi uygulanabilir. Cerrahi kadar etkin değildir ve çabuk yanıt vermez.